欧洲葡萄中CIPK基因的克隆及表达分析

闫朝辉，李桂荣，扈岩松，周瑞金，扈惠灵，苗卫东，朱自果*

（河南科技学院园艺园林学院，河南新乡 453003）

出版日期:2017-08-25发布日期:2017-08-25

Cloning and Expression Analysis of CIPK Genes in Grapevine

YAN Chaohui，LI Guirong，HU Yansong，ZHOU Ruijin，HU Huiling，MIAO Weidong，and ZHU Ziguo*

（College of Horticulture and Landscape Architecture，Henan Institute of Science and Technology，Xinxiang，Henan 453003，China）

Online:2017-08-25Published:2017-08-25

摘要/Abstract

摘要： 以欧洲葡萄‘佳丽酿’（Carinena）为材料，利用RT-PCR方法获得两个CIPK基因的全长cDNA序列，分别为VvCIPK13和VvCIPK14。VvCIPK13全长为1 501 bp，包括一个1 395 bp的ORF，编码465个氨基酸；VvCIPK14全长为1 616 bp，包括一个1 404 bp的ORF，编码468个氨基酸。生物信息学分析表明两个蛋白均含有两个保守结构域：丝氨酸/苏氨酸激酶结构域和NAF结构域，两个结构域之间有连接域，但VvCIPK13和VvCIPK14的同源性较低，仅有40.33%。利用荧光定量PCR技术研究VvCIPK13和VvCIPK14在葡萄不同组织、植物生长调节剂诱导和逆境胁迫下的表达模式，结果表明：VvCIPK13和VvCIPK14表达具有组织特异性，均在卷须中高表达；VvCIPK13对6-BA诱导有响应，而VvCIPK14对6-BA、ABA、IAA、SA、MeJA和GA3等诱导均有不同程度的响应；VvCIPK13和VvCIPK14均响应高盐和干旱，但不响应低温，其中VvCIPK14的响应最为强烈。推测VvCIPK13和VvCIPK14在葡萄的非生物胁迫过程中发挥重要的作用。
中图分类号:
S 663.1

引用本文

闫朝辉，李桂荣，扈岩松，周瑞金，扈惠灵，苗卫东，朱自果*. 欧洲葡萄中CIPK基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2017, 44(8): 1463-1476.
YAN Chaohui，LI Guirong，HU Yansong，ZHOU Ruijin，HU Huiling，MIAO Weidong，and ZHU Ziguo*. Cloning and Expression Analysis of CIPK Genes in Grapevine[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2017, 44(8): 1463-1476.





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