为明确维药多伞阿魏(<i>Ferula ferulaeoides</i>)的主要化学成分及其抗肿瘤活性，采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱法等技术进行分离纯化，运用NMR和HRMS等波谱学方法鉴定各化合物的结构，采用计算电子圆二色谱法（ECD）判定新化合物的绝对构型. 同时运用MTT法对分离得到的单体化合物在人源乳腺癌（MCF-7）细胞系上进行细胞毒活性测试. 结果从多伞阿魏的乙酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为1- (2- hydroxyl- 4- methoxybenzoyl)- 2<i>S</i>*- hydroxy- 5,9,13- trimethyl- 4(<i>E</i>),8(<i>E</i>),12- tetradecatrien- 1- one ( <b>1</b> )，愈创木醇 ( <b>2</b> )，1- (2,4- dihydroxyphenyl)- 3,7,11- trimethyl- 3- vinyl- 6(<i>E</i>),10- dodecadiene- 1- one ( <b>3</b> )，dshamirone ( <b>4</b> )，2,3- dihydro-7- hydroxy- 2<i>S</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 2- [4,8-dimethyl- 3(<i>E</i>),7- nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>5</b> )，3- (2-hydroxyl-4-methoxybenzoyl)- 4<i>S</i>^*,5<i>R</i>^*- dimethyl- 5- [4,8- dimethyl- 3(<i>E</i>),7(<i>E</i>)- nonadien- 1- yl]tetrahydro- 2- furanone ( <b>6</b> )，fukanedone A ( <b>7</b> )，2,3- dihydro- 7- methoxy- 2<i>S</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 2- [4- methyl- 5- (4-methyl-2-furyl)- 3(<i>E</i>)- pentenyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>8</b> )，伞形花素 ( <b>9</b> )，2,3- dihydro- 7- methoxy- 2<i>S</i>^*,3<i>S</i>^*- dimethyl- 3- [4,8- dimethyl- 3(<i>E</i>),7- nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>10</b> )，2,3- dihydro- 7- methoxy- 2<i>S</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 3- [4,8-dimethyl-3(<i>E</i>),7-nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>11</b> )，2,3- dihydro- 7- hydroxy- 2<i>S</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 3- [4,8- dimethyl- 3(<i>E</i>),7- nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>12</b> )，2,3- dihydro- 7- methoxy- 2<i>S</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 2- [4,8- dimethyl- 3(<i>E</i>),7- nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>13</b> )，2,3- dihydro- 7- methoxy- 2<i>R</i>^*,3<i>R</i>^*- dimethyl- 2- [4,8- dimethyl- 3(<i>E</i>),7- nonadienyl]- furo[3,2-<i>c</i>]coumarin ( <b>14</b> )，ferulaeone C ( <b>15</b> ). 其中，化合物 <b>1</b> 为新杂萜类化合物，化合物 <b>9</b> 是从该植物中首次分离得到. 化合物 <b>3</b> 、 <b>4</b> 、 <b>5</b> 和 <b>15</b> 表现出潜在的抗肿瘤活性，半数抑制浓度（IC₅₀）分别为15.11，12.98，18.01和12.87 μmol/L.
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