利用烯烃的官能化转化反应可以合成含有其他重要官能团的化合物，如卤代化合物、三氟甲硫基化合物、硒苯基化合物等.而通过烯烃形成新的C-C键合成硫氰酸酯具有一定难度.本文在氯化锌存在下，在六氟异丙醇（HFIP）中开发了一种基于<i>N</i>-肉桂基磺酰胺的硫氰化环化方法，通过构建新的C-C键制备3，4-二取代的1，2，3，4-四氢喹啉硫氰酸酯.反应条件温和，具有高收率和高区域选择性，并提出了应用新发现的阳离子型硫氰基试剂（<i>N</i>-硫氰基糖精）的一种新的自由基机理.
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