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异丙嗪麻黄碱合剂在模拟失重大鼠体内的药动学研究

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异丙嗪麻黄碱合剂在模拟失重大鼠体内的药动学研究
Pharmacokinetic Study of Promethazine and Ephedrine Combination in Rats Under the Simulated Microgravity Condition
投稿时间:2016-04-12
DOI:10.15918/j.tbit1001-0645.2018.02.019
中文关键词:异丙嗪麻黄碱模拟失重药物动力学
English Keywords:promethazineephedrinesimulated microgravitypharmacokinetics
基金项目:国家重大科学仪器设备开发专项基金资助项目(2012YQ12004410,2012YQ04014010);北京理工大学校内基础基金资助项目(20131642004)
作者单位E-mail
甘琳北京理工大学 生命学院 北京 100081
德国杜伊斯堡-埃森大学 应用分析化学研究所, 埃森, 德国 45141
郑志芬北京理工大学 生命学院 北京 100081
王鲁君中国武警总医院 药剂科, 北京 100039
邓玉林北京理工大学 生命学院 北京 100081
李玉娟北京理工大学 生命学院 北京 100081lylyjlzh2006@163.com
摘要点击次数:632
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中文摘要:
分别对不同模拟失重周期大鼠,展开给药异丙嗪和麻黄碱合剂的药物动力学研究,获取不同模拟失重时间点下两种药物的药物动力学参数,为保障航天员合理、安全用药提供基础研究数据.采用大鼠尾悬吊模型模拟失重,建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中异丙嗪和麻黄碱浓度,并求算各组中两种药物的动力学参数.与对照组相比,异丙嗪和麻黄碱在不同吊尾组药时曲线下面积(AUC0-t),血药峰浓度(Cmax),消除速率常数(Ke值),血浆半衰期(T1/2)均有变化.不同模拟失重周期对异丙嗪和麻黄碱在大鼠体内的药动学过程产生显著影响.
English Summary:
To provide basic research data for astronauts to take medicine reasonably and safely,some pharmacokinetic studies on promethazine and ephedrine were carried out in rats' plasma to obtain the pharmacokinetic parameters in different simulated weightlessness periods.A rat tail-suspension model was used to simulate weightlessness,and an HPLC-MS/MS method was developed to determine the promethazine and ephedrine quantification in rat plasma.The pharmacokinetic parameters in simulated weightless group show the differences between control and model groups,such as the area under the concentration-time curve (AUC0-t),peak plasma concentration (Cmax),elimination rate constant Ke and half-life (T1/2).Different simulated weightlessness periods have a significant impact on the pharmacokinetic process of drugs in rats.
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