郑咏秋，女，1973年 6月出生于安徽省芜湖市，医学博士，研究员。美国俄亥俄州立大学医学中心访问****/博士后。任职期内主要从事中药药理相关细胞及分子免疫学、心脑血管疾病病理机制研究，同时结合本院临床诊疗特色开展相关疾病发病机制和“健脾益气”、“活血化瘀”中药药理研究，并为临床做好基础研究服务。目前担任中国中西医结合学会中药专业委员会委员，中国医师协会中西医结合医师分会消化病学专家委员会委员，世界中医药联合会老年医学专业委员会委员，国家自然科学基金委员会面上项目评审专家。美国心脏学会（AHA）会员，美国生物物理学会会员。为BMC cancer, Acta Pharmacologica Sinica, Int Immunopharmacol，Molecular and Cellular Biology等SCI期刊审稿专家。发表论文30多篇，SCI收录论文20余篇，其中以第一作者或通讯作者名义发表SCI收录论文13篇，5分以上两篇。

主持承担项目：
主持国家自然基金面上项目：
1.国家自然基金面上项目-“马钱子总碱囊泡凝胶散结消肿的分子机制研究” 编号**；负责人；郑咏秋；起止年：2014～2017。
2.国家自然基金面上项目-“自噬对脑缺血再灌注神经发生的影响及祛瘀扶正中药干预机制研究”编号**；负责人；郑咏秋；起止年：2011～2013。
主持省部级课题一项
3.中国中医科学院院内联合创新专项-“清开灵组分激活的神经元再生功能模块作用机制研究”课题编号：ZZ11-026；负责人；郑咏秋；起止年：2017～2019。
主持“十二五”重大新药创制课题及参与国家重点课题：
1.科技部重大新药创制科技重大项目―“中药新型靶向透皮制剂马钱子总碱囊泡凝胶的候选药物研究”的课题组副组长。编号2009ZX09103-395；起止年：2009～2010。
2.科技部重大新药创制科技重大项目―“名优中药大品种华佗再造丸技术改造” 的课题组副组长。编号2011ZX09201-201-09。起止年：2011～2013。
3.国家自然基金重点项目-“有效中药复方功效的指征性物质基础研究” 编号**；起止年：2009～2012。
奖项：
1.学术成果奖：
省部级一等奖：基于脉的气虚血瘀证的生物学机制研究，中华中医药学会奖一等奖，2017年，2017-06ZY-21-R-07。
2.优秀论文奖：
权威SCI期刊Acta Pharmacologica Sinica年度影响力奖
学术成果(一)：活血化瘀中药治疗心脑血管疾病优势
（1）心脑血管疾病研究相关成果
结合本研究所“气血”相关理论和973课题，开展关于活血化瘀中药作用机制研究，发现“气虚血瘀”型心脑血管疾病的发生发展与细胞自噬功能失调相关，在国际上首次报导了脑缺血及再灌注后自噬和神经发生的关系，在此基础上，主持完成一个国家自然基金面上项目并发表系列高水平（含5分以上）文章。评价了有效中药赛络通及名优中药大品种华佗再造丸中的西红花、人参、银杏等有效组分脑缺血再灌注自噬和神经发生的影响，明确中药发挥“祛瘀扶正”作用的分子机制，为临床合理用药提供科学依据，并为基本药物品种进入国际市场提供技术支撑。
代表性文章：
[1]LiuJian-xun, Zhu Hua, Zheng Yong-qiu（郑咏秋，共同第一）, et al. Cardioprotection of recombinant human MG53 protein in a porcine modelofischemia and reperfusion injury.J Mol Cell Cardiol(IF=5.2).2015;80:10-9.主编撰文推荐：EditorialMitsugumin-53: Potential biomarker and therapeutic for myocardialischemic injury?Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 2015;81: 46–48
[2]Ma L, Chuang CC, Weng W, Zhao L, Zheng Y（郑咏秋，共同通讯）, Zhang J, Zuo L. Paeonol Protects Rat Heart by Improving Regional Blood Perfusion during No-Reflow.Front Physiol(IF=4.5).2016 Jul 21;7:298.
[3]Xin-yu LIU, Xin-yu ZHOU, Jin-cai HOU,Hua ZHU, Zhong WANG, Jian-xun LIU, Yong-qiu ZHENG（郑咏秋，通讯作者）.Ginsenoside Rd promotes neurogenesis in rat brainafter transient focal cerebral ischemia via activationof PI3K/Akt pathway.Acta Pharmacologica Sinica(IF=3.5).2015; 36: 421–428
[4]Zheng Yongqiu（郑咏秋，第一兼通讯作者）, Hou Jincai, Liu Jianxun, Yao Mingjiang, Li Lei, Zhang Bo, Zhu Hua, Wang Zhong.Inhibition of autophagy contributes to melatonin-mediated neuroprotection against transient focal cerebral ischemia in rats. J Pharmacol Sci.2014;124(3):354-64
[5]ZHENG Yong-qiu (郑咏秋), LIU Jian-xun, Li Xin-zhi, Xu Li. Effects and mechanism of Wei Naokang onreperfusion-induced vascular injury to cerebral microvesselsafter global cerebral ischemia.Chin J Integr Med2010;16(2): 145-50
[6]郑咏秋，李磊，刘建勋，姚明江，刘声波，胡燕，锶景希。华佗再造浸膏对大鼠局灶性脑缺血/再灌注神经发生作用及机制研究。中国中药杂志；2014；38（5）:2182-2186
[7]郑咏秋，刘建勋，徐立，姚明江，宋文婷。维脑康及银杏总内酯对局灶性脑缺血再灌注自噬和神经发生作用研究。中国中药杂志；2013；38（13）:2182-2186
[8]郑咏秋，葛争艳，金龙，郭宇洁，杨斌，董小霞，李宏坤，任烨，刘建勋。降糖消脂片对KK-A^y糖尿病肥胖小鼠胰岛素受体及底物表达的影响。中国实验方剂学杂志；2013；19（3）:171-175
[9]郑咏秋，姚明江，刘建勋，宋文婷，李磊，刘声波，胡燕，锶景希。华佗再造浸膏对大鼠局灶性脑缺血/再灌注血脑屏障损伤的保护作用及机制研究。中国中药杂志；2013；38（4）:585-590。

学术成果(二)：“健脾益气”法对炎症免疫性疾病整体治疗优势
在针对“脾虚”和“血瘀”深入研究的基础上，结合本院中医临床优势诊疗方向，开展炎症免疫性疾病病理机制及中药药理机制研究，目前主持承担国家自然基金面上项目一项，并发表系列研究文章（含5分以上）。
代表性文章：
[1]Wang F, Zheng Y（郑咏秋，共同第一兼共同通讯）, Orange M, Yang C, Yang B, Liu J, Tan T, Ma X, Chen T, Yin X, Tang X, Zhu H. PTRF suppresses the progression of colorectal cancers. Oncotarget（IF=5.02）.2016 May 17. doi: 10.18632.
[2]Chang Liu, Zhiling Jia, Xia Zhang, Jincai Hou, Li Wang, Shuling Hao, Xinjian Ruan, Zhonghe Yu, Yongqiu Zheng（郑咏秋，通讯作者）.Involvement of melatonin in autophagy-mediated mouse hepatoma H22 cell survival. Int Immunopharmacol.2012;12(2):394-401.
[3]郑咏秋，吴珍珍，刘建勋，胡杰，杨驰。马钱子总碱囊泡凝胶对AA 大鼠的治疗作用。中国中药杂志；2012；37（10）:1434-1439.
学术成果三：“十二五”重大新药创制
一、科技部重大新药创制科技重大项目―“中药新型靶向透皮制剂马钱子总碱囊泡凝胶的候选药物研究”的课题组副组长。编号2009ZX09103-395。
1、马钱子总碱囊泡凝胶系统的药效学试验
（1）考察囊泡凝胶的抗炎作用
（2）考察囊泡凝胶对免疫性关节炎的治疗作用
比较考察囊泡凝胶、市售外用制剂（阳性药）对免疫性关节炎的治疗作用。
2、马钱子总碱囊泡凝胶的皮肤安全性实验
（1）皮肤刺激试验
实验动物：豚鼠；分组：完整皮肤组和破损皮肤组。
（2）皮肤毒性实验
实验动物：大鼠:急性毒性、长期毒性。
（3）皮肤变态反应
实验动物：豚鼠。
3、考察囊泡凝胶的镇痛作用
4、成果
（1）完成临床前研究的药理与毒理部分
（2）目前药物已转让并获临床批件

二、科技部重大新药创制科技重大项目―“名优中药大品种华佗再造丸技术改造” 的课题组副组长。编号2011ZX09201-201-09。
华佗再造丸由于安全有效，质量稳定，具有良好的国内外口碑和广泛的临床应用人群。本研究对华佗再造丸进行系统的化学成分和心脑血管有关的生物活性研究，明确其主要有效成分。建立脑神经细胞、血管内皮细胞缺氧模型、脑缺血再灌注等模型，从组织、器官、细胞和分子基因水平阐明其作用机制, 筛选其有效分子靶点，为临床合理用药提供科学依据。研究内容如下：
1、华佗再造丸对脑缺血耐受模型的保护作用
本研究将采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞-再灌注动物-脑缺血耐受模型，通过比较各组动物的神经功能评分、梗死体积、病理形态学变化及AST的胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达，探讨华佗再造丸对脑缺血耐受的影响。
2、华佗再造丸对神经元及脑微血管内皮细胞缺氧/复氧模型的保护作用
本研究通过华佗再造丸对缺氧/复氧神经元及脑微血管内皮细胞线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网及细胞核等超微结构的形态改变；观察神经元凋亡；细胞色素c释放量；并进一步从细胞分子水平明确华佗再造丸对神经元及内皮细胞的保护作用及其机制。
3、华佗再造丸对缺血-再灌注后慢性恢复期神经发生（neurogenesis）及相关调控通路的影响.
本研究采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞-再灌注动物模型,检测缺血后不同时间点皮层、SVZ层等脑区新生神经干细胞和新生神经元的分布、成熟及凋亡情况。检测凋亡蛋白BCL-2和Caspase-3、Caspase-9表达。检测信号蛋白ERK1/2、JNK1/2和P38磷酸化表达。检测神经营养因子VEGF和bFGF表达，并进行神经功能学评价。为华佗再造丸对脑中风和脑卒中预后治疗提供理论依据。
4、华佗再造丸对缺血-再灌注血脑屏障的保护作用。
本研究采用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞-再灌注动物模型,观察华佗再造丸对血脑屏障的保护作用，采用透射电镜观察血脑屏障超微结构的改变，检测基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达。检测膜偶联G蛋白通路活化和GRK2的亚细胞分布。探讨华佗再造丸对脑缺血血脑屏障的保护作用。