中国科大生命学院张华凤课题组、高平课题组联合中科院强磁场科学中心王俊峰课题组在肿瘤细胞的代谢重编程与周期调控研究领域取得重要进展，相关成果以“Polo-likeKinase1CoordinatesBiosynthesisduringCellCycleProgressionbyDirectlyActivatingPentosePhosphatePathway”为题，近日在线发表在《NatureCommunications》杂志。

　 肿瘤代谢重编程和细胞周期调控异常是肿瘤的两个重要特征，然而人们尚不清楚这两者之间如何相互协调以促进肿瘤细胞的增殖和肿瘤的发生发展。课题组首次发现在肿瘤细胞中,重要的周期调控蛋白Plk1在周期进程中调节磷酸戊糖途径的关键代谢酶G6PD的活性，并进而促进生物大分子合成以及肿瘤细胞在体内外的增殖。进一步的机制研究发现Plk1通过结合并磷酸化修饰G6PD，使得G6PD形成二聚体增多，从而促进酶活性以及整个磷酸戊糖途径。增强的磷酸戊糖途径对于肿瘤细胞的周期进程以及肿瘤的发生发展有重要的促进作用。因此，该研究首次发现了周期调控蛋白Plk1在调节生物大分子合成方面的新功能，揭示了代谢重编程与周期调控相互协调共同促进肿瘤细胞快速增殖的新机制，对临床肿瘤的靶向治疗有潜在的指导意义。



　 论文的共同第一作者为中国科大生命学院的博士后马晓宇、博士生王林和黄的以及中科院强磁场科学中心的李云燕实习研究员。该项工作还得到了中国科大生命学院施蕴渝、杨振业以及军事医学科学院李爱玲和潘欣等课题组的大力帮助。该研究在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的资助下完成。

论文连接：
http://www.nature.com/articles/s41467-017-01647-5

（生命学院、科研部）