高大兴，男，1987年出生，博士，中国科学技术大学生命科学学院教授、博士生导师。
高大兴教授2010年获中国科学技术大学生物学学士学位。博士就读于美国德克萨斯大学西南医学中心，师从HHMI，美国科学院院士陈志坚教授。随后进入美国洛克菲勒大学，师从美国科学院院士，HHMI，Jean-Laurent Casanova教授进行博士后研究，并于2018年获Revson基金资助。目前利用分子细胞学、遗传学手段，通过小鼠模型和临床样本，研究天然免疫在传染病以及自身免疫病中的作用机制。以第一作者身份在国际知名期刊Science, PNAS等发表研究论文，率先发现了cGAS是介导逆转录病毒疾病及自身免疫疾病的天然免疫感受器，其成果多次被Nature reviews Immunology, Nature Medicine和Nature Immunology等点评以及被Faculty 1000收录和推荐。总引用超过1000次。
教育和研究经历：
2006-2010年，中国科学技术大学生命科学学院，获学士学位
2010-2015年，美国得克萨斯大学西南医学中心，获免疫学博士学位
2016-2019年，美国洛克菲勒大学，博士后
2019年至今，中国科学技术大学生命科学学院，教授博导
获奖情况：
2014年中国国家优秀自费留学生奖学金
2014年美国免疫协会青年研究员奖
2015年Streilein主席自由奖
2018年Revson Fellowship
主要研究方向：
天然免疫作为免疫防御的第一道屏障，主要采用“模式识别受体”机制来识别病原体中特有的保守分子。病原体的核酸（DNA或RNA）可以激活人体内多种天然免疫识别受体，包括膜表面的Toll样受体，以及细胞质受体，从而引起I型干扰素的产生，抑制病原体的增殖。近年来，胞质DNA感受通路的突破引起了广泛的关注。病原体暴露在细胞质中的DNA可以激活cGAS蛋白。cGAS进一步合成环状双核苷酸cGAMP。cGAMP可以激活下游的STING分子，从而引起I型干扰素的产生，对抗病原体入侵。cGAS被证明是多种利用DNA为遗传物质的病原体的天然免疫感受器，其中包括DNA病毒，逆转录病毒，细菌，寄生虫等。cGAS介导的天然免疫也与癌症、神经退行性疾病的发生都密不可分。
另外，天然免疫的失调会引起自身免疫病。DNA酶（Trex1 或Dnase-II）缺失的小鼠或病人，由于自身DNA大量积累，导致了自身免疫病的产生，危及生命。敲除cGAS基因使小鼠免于自身免疫的表征，说明了cGAS在自身免疫发展中的重要作用。
cGAS通路的发现将众多重大疾病与天然免疫联系在一起，开启了研究多种人类疾病机制的大门，为疾病治疗提供线索。除了cGAS，我们也对其他核酸感受器TLRs and RLRs等感兴趣。我们将利用单细胞RNA测序和CRISPR筛选技术结合传统的分子生物学方法，主要研究以下几个问题：
1）针对HIV和逆转录病毒的天然免疫机制
2）在体内环境中核酸感受器如何被激活并如何参与病原体的抑制
3）在感染和自身免疫模型中，核酸感受器如何引起适应性免疫的激活
代表论文：
Gao D, Li T, Li XD, Chen X, Li QZ, Carter MW and Chen ZJ. Activation of cyclic GMP-AMP synthase by self-DNA causes autoimmune diseases. Proc Natl Acad Sci USA. 2015 Oct 20;112(42):E5699-705. doi:10.1073/pnas.. Epub 2015 Sep 14..
Gao D, Wu J, Wu YT, Du F, Aroh C, Yan N, Sun L, Chen ZJ. Cyclic GMP-AMP synthase is an innate immune sensor of HIV and other retroviruses. Science. 2013 Aug 23;341(6148):903-6. doi: 10.1126/science.**.
Li XD, Wu J, Gao D, Wang H, Sun L, Chen ZJ. Pivotal roles of cGAS-cGAMP signaling in antiviral defense and immune adjuvant effects. Science. 2013 Sep 20;341(6152):1390-4. doi: 10.1126/science.**.

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