姓名: 王毅
出生日期: 1983年8月
职称: 研究员, 博士生导师
主要学习、工作、出国经历
2009年毕业于中国科学技术大学生命科学院，2014年博士毕业于香港大学李嘉诚医学院，获香港特别行政区青年科学家奖。博士联合培养于美国康奈尔大学化与化学生物系，师从霍华德休斯医学研究员 HHMI，Hening Lin教授。
2014年起任香港大学李嘉诚医学院博士后、研究助理教授和高级助理研究员。
2019年任中山大学附属第一医院，精准医学研究院独立PI。
2020年起，加入中国科学技术大学生命科学与医学部，特任研究员双聘杰出人才。同年加入国家研究中心分子医学部/中科院天然免疫与慢性病重点实验室，组建化学生物学/免疫学交叉研究实验室，并参与建设附属第一医院 “肝胆胰外科安徽省重点实验室”。
主要研究方向及特色
研究兴趣和方向：化学生物学/免疫学/细胞生物学（前沿交叉学科）
1.化学生物学/免疫学/细胞生物学。综合运用化学生物学、免疫学，细胞生物学和结构生物学Bio-X多学科交叉研究手段 ，以一系列化学分子探针为基础，在生理和病理水平上对蛋白质翻译后修饰（如巴豆酰化，琥珀酰化，棕榈酰化等），及其调节因子 Erasers，Readers，Writers家族（如Sirtuins家族）在肿瘤微环境层面（免疫和肿瘤组织）进行深入的机理研究，并鉴定新药物靶点，同时设计和筛选出高选择性的 inhibitor抑制剂和 activator激活剂药物用于临床研究和转化。
2.合成免疫学。运用化学生物学技术工程化筛选免疫细胞亚群，激活免疫细胞，增强对肿瘤等组织的杀伤能力，并用于临床转化。

代表性成果简介
蛋白质的功能对于维持机体的正常生命活动至关重要，一旦蛋白质功能异常，就会导致重大疾病的发生，而“蛋白质翻译后修饰”（如乙酰化等）是决定蛋白功能的关键。所以,调控翻译后修饰的一系列蛋白，也称做“调节因子”就成为研究关注的焦点。医学研究发现，以这些调节因子为药物新靶点，具有治疗重大疾病(如癌症，帕金森病等) 的潜力。国际医药巨头公司（如辉瑞、葛兰素史克等）均已将他们视为重要靶点蛋白。申请人对蛋白质翻译后修饰及其调控因子的功能，进行深入系统性的研究，取得了一系列的原创性成果。申请人获得国家自然科学基金面上项目，香港地区青年科学家奖，香港大学杰出研究成果奖。并作为主持人获得香港大学独立项目基金。
发表论文名称（近5年，第一或通讯作者）

通讯作者
Jing Jin, Bin He, Xiaoyu Zhang, Hening Lin, * Yi Wang *. SIRT2 reverses 4-oxononanoyl lysine modification on histones. J. Am. Chem. Soc., 2016, 138 (38), pp 12304–12307. (IF: 14.357)

2. 第一/共同第一作者 (#共同第一作者) :
Yi Wang#, Jing Jin#, Matthew Wai Heng Chung#, Ling Feng, Hongyan Sun, Quan Hao. Identificationof the YEATS domain of GAS41 as a pH-dependent reader of histone succinylation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018, Feb 20. pii: .(IF: 9.66)
Yi Wang, Yi Man Eva Fung, Weizhe Zhang, Bin He, Matthew Wai Heng Chung, Jing Jin, Jing Hu, Hening Lin, Quan Hao. De-acylation Mechanism by SIRT2 Revealed in an Intermediate Structure. Cell Chemical Biology,2017. 16; 24(3): 339-345. (IF: 6.743)
Xiucong Bao#, Yi Wang#,Xin Li#, Xiao-Meng Li#, Zheng Liu, Tangpo Yang, Chi Fat Wong, Jiangwen Zhang, Quan Hao, Xiang David Li. Identification of ‘erasers’ for lysine crotonylated histone marks using a chemical proteomics approach. eLife. 2014;3: e02999. (IF: 9.322)
Hong Jiang#, Saba Khan#, Yi Wang#,Guillaume Charron, Bin He, Carlos Sebastian, Jin tang Du, Ray Kim, Eva Ge, Raul Mostoslavsky, Howard C. Hang, Quan Hao & Hening
Lin. SIRT6 regulates TNF-α secretion through hydrolysis of long-chain fatty acyl lysine.Nature. 2013, 496, (110–113). (IF: 42.351)
He Huang, Di Zhang,Yi Wang, Mathew Perez-Neut, Zhen Han, Y. George Zheng, Quan Hao & Yingming Zhao. Lysine benzoylation is a histone mark regulated by SIRT2. Nature Communications, 2018, v. 9 n. 1, p. 3374 (IF: 11.880)
Zhen Tong, Miao Wang,Yi Wang, David D. Kim, Jennifer K. Grenier, Ji Cao, Sushabhan Sadhukhan, Quan Hao, and Hening Lin. SIRT7 is an RNA-activated protein lysine deacylase. ACS Chem. Biol. 2016, DOI: 10.1021/acschembio.6b00954.
Yusheng Xie, Jingyan Ge, Haipeng Lei, Bo Peng, Huatang Zhang, Danyang Wang, Sijun Pan, Ganchao Chen, Lanfang Chen, Yi Wang, Quan Hao, Shao Q. Yao, Hongyan Sun. Fluorescent Probes for Single-Step Detection and Proteomic Profiling of Histone Deacetylases. J. Am. Chem. Soc., 2016, 138 (48), pp 15596–15604
Zhen Tong, Yi Wang, Xiaoyu Zhang, David D. Kim, Sushabhan Sadhukhan, Quan Hao, Hening Lin*. SIRT7 Is Activated by DNA and Deacetylates Histone H3 in the Chromatin Context. ACS Chem. Biol. 2016, 11, 742?747
Shrestha Ghosh, Baohua Liu, Yi Wang, Quan Hao, Zhongjun Zhou. Lamin A Is an Endogenous SIRT6 Activator and Promotes SIRT6-Mediated DNA Repair. Cell report. 2015, 1396–1406

本人目前正在承担的科研项目(仅限于主要负责人)

项目名称、来源、经费指标卡号
总经费 (万元)
起止日期

基于化学探针深入研究 SIRT3 去脂肪酰化活性的新功能，国家自然科学基金面上项目（化学部），**
67
2020.01-2023.12

中科大附属第一医院科研启动经费
500
2020.05-2025.05

中科大科研启动经费
100
2020.05-2025.05


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