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中国科学技术大学博士生导师教师师资介绍简介-郭昌

本站小编 Free考研考试/2021-04-21

郭昌
单位:微尺度物质科学国家研究中心
地址:安徽合肥金寨路96号中国科学技术大学东区
邮编:230026
电话:
个人主页:
实验室介绍:


个人简历 Personal resume


教育与科研经历2017.02-至今 特任研究员,中国科学技术大学,合肥微尺度物质科学国家实验室2013.08-2017.01 博士后,德国明斯特大学2007.09-2013.06 博士,中国科学技术大学2003.08-2007.06 学士, 中国科学技术大学主要研究方向研究工作主要集中在不对称合成方向,以新型不对称催化研究为基础,发展惰性化学键的直接手性官能团化反应,建立手性催化模型,提高反应活性与选择性,并将这些方法学用于天然产物的合成,发展高效、原子经济性和环境友好的现代有机合成化学。


研究方向 Research direction


1、有机化学
2、不对称催化
3、生物活性分子合成



招生信息 Enrollment information


喜欢有机化学,热爱科研,工作认真负责,遵守工作纪律,具有团队合作精神。


论文专著 The monograph


1)Cooperative N-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed Enantioselective Umpolung Annulations - Journal of the American Chemical Society - 2016 - 138,7840.
2)Switchable selectivity in an NHC-catalysed dearomatizing annulation reaction - Nature Chemistry - 2015 - 7, 843.
3)N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Switchable Reactions of Enals with Azoalkenes: Formal [4+3] and [4+1] Annulations for the Synthesis of 1,2-Diazepines and Pyrazoles - Journal of the American Chemical Society - 2014 - 136, 17402.
4)N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Formal [3+2] Annulation Reaction of Enals: An Efficient Enantioselective Access to Spiro-Heterocycles - Angewandte Chemie-International Edition - 2014 - 53, 10232.
5)Core-Structure-Oriented Asymmetric Organocatalytic Substitution of 3-Hydroxyoxindoles: Application in the Enantioselective Total Synthesis of (+)-Folicanthine - Angewandte Chemie-International Edition - 2012 - 51, 1046.
6)Enantioselective Oxidative Cross-Coupling Reaction of 3-Indolylmethyl C-H Bonds with 1,3-Dicarbonyls Using a Chiral Lewis Acid-Bonded Nucleophile to Control Stereochemistry - Angewandte Chemie-International Edition - 2010 - 49,5558.
7) Organocatalytic asymmetric formal [3+2]cycloaddition reaction of isocyanoesters to nitroolefins leading to highly optically active dihydropyrroles - Angewandte Chemie-International Edition - 2008 - 47, 3414.
8)Biomimetic Asymmetric 1,3-Dioplar Cycloaddition: Amino Acid Precursors in Biosynthesis Serve as Latent Azomethine Ylides - Organic Letters - 2013 - 15, 2676.



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