臧建业
单位：生命科学学院
地址：安徽省合肥市中国科学技术大学生命科学学院221
邮编：230027
电话：+86-
个人主页： http://biox.ustc.edu.cn/szdw/szkxybrjh/201006/t**_22931.html
实验室介绍：


个人简历 Personal resume


臧建业，男，教授，博导。1998年毕业于中国科学技术大学材料科学与工程系，获理学学士学位。2003年毕业于中国科学技术大学生命科学学院结构生物学专业，获理学博士学位。2003年到2007年在美国科罗拉多健康科学中心全国犹太医学研究中心做博士后研究。2007年任中国科学技术大学生命科学学院教授。在Cell, Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.，J. Biol. Chem.等杂志上共发表过论文多篇。主要研究兴趣：1．染色体修饰和重塑蛋白的结构与功能2．病原体感染的结构生物学基础


研究方向 Research direction


1、结构生物学
2、生物化学与分子生物学
3、



招生信息 Enrollment information


仅招收硕博连读生招收生物学、化学背景的本科毕业生攻读研究生。实验室承担科技部973项目和国家自然科学基金委项目，同时与国内外多个科研实验室保持良好的合作关系，具备良好的科研条件，可以为学生攻读学位提供良好的条件。


论文专著 The monograph


1)Sgf29 binds histone H3K4me2/3 and is required for SAGA complex recruitment and histone H3 acetylation. - EMBO J. - 2011 - 30, 2829-42.
2) Crystal structure of Sa240: A ribose pyranase homolog with partial active site from Staphylococcus aureus - J Struct Biol. - 2011 - 174(2): 413-9.
3)Interaction of JMJD6 with single-stranded RNA - Proc. Natl. Acad. Sci. USA - 2010 - 107, 14568-72.
4)Solution NMR characterization of Sgf73(1-104) indicates that Zn ion is required to stabilize zinc finger motif. - Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2010 - 397, 436-40.
5)A biosynthetic route to photoclick chemistry on proteins. - J. Am. Chem. Soc. - 2010 - 132, 14812-8.
6)Structural analysis of Rtt106p reveals a DNA binding role required for heterochromatin silencing - J. Biol. Chem. - 2010 - 285, 4251-62.
7)Structural basis of the recognition of a methylated histone tail by JMJD2A - Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2007 - 104, 10818-23
8)Structural insights into histone demethylation by JMJD2 family members - cell - 2006 - 125, 691-702