张继稳，男，1965年5月出生，博士，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长、博士研究生导师，安徽中医药大学兼职教授；主要研究方向：
结构药剂学理论与方法：率先开展了药物制剂结构研究与新结构给药系统设计。传统的剂型结构表征方法多为定性评价，张继稳课题组及其合作伙伴率先将同步辐射光源大科学装置与药物输送系统的评价需求相结合，在亚微米、微米、毫米等多尺度上给制剂和微粒做CT，提出了制剂定量结构的新理论和分形维度定量方法，把制剂的释放特征与其复杂结构定量地关联起来；提出了药物制剂四级结构划分，形成了较为系统的结构药剂学理论，为设计和优化给药系统提供了新的方法和手段，创制新结构制剂。
缓控释制剂药物动力学与中药物质组释放动力学：在以ADME为基本对象的传统药代动力学理论基础上，提出了以药物释放为基础动力学过程的缓控释制剂药物动力学理论；以中药多组分为对象，提出中药物质组释放动力学理论。主编《缓控释制剂药物动力学》。
超分子给药系统释药机制研究：基于药物分子结构特征，建立了主客分子包合作用的高通量评价方法；研究药物分子与辅料分子在超分子给药系统中的相互作用，发展了表征超分子释药的动力学参数koff高效液相色谱理论和测定方法、分子模拟预测方法、表面等离子共振成像测定方法，丰富了超分子给药系统动力学理论和方法。
1、主要社会兼职情况
International Journal of Pharmaceutics, Asian Journal of Pharmaceutics, Acta Pharmaceutica Sinica B编委；UK-China advanced material research institute委员会委员；上海市药剂学专业委员会委员；世中联中药给药系统专业委员会常务理事。吉林大学兼职教授，博士研究生导师；上海应用技术大学兼职教授，硕士研究生导师；江西中医药大学兼职教授，硕士研究生导师；沈阳药科大学兼职教授，硕士研究生导师；海南皇隆制药股份有限公司独立董事；常州千红生化制药股份有限公司独立董事。
2、科研情况
[1] 国家自然科学基金重点项目，桥接细胞与整体的纳米药代动力学研究，2015.1-2019.12
[2] 国家自然科学基金面上项目，难溶性药物缓控释制剂三维立体释药机制研究，2013.1-2016.12
[3] 科学技术部国际合作项目，通过联合给药技术提高青蒿素类药物的生物利用度、降低疟疾抗药性，2009.1-2011.12
[4] 上海市科委中药专项，附子理中丸中药物质组药动学研究及其物质组给药系统设计，2009.1-2011.12
[5] 国家自然科学基金委员会，具有非典型释放、吸收、分布、代谢、清除动力学性质药物的给药系统药动学理论与建模，2009.1-2009.12
[6] 国家自然科学基金委员会，七叶皂苷四组分同时给药的代谢机理及相互关系研究，2008.1-2010.12
[7] 重大专项子课题，药物粉体颗粒群性质表征研究（2010.1-2012.12）; 一致性评价相关研究（2013.1-2016.12）
3、发表文章 (2014 - 2016)
[1] Xian-Zhen Yin, Ti-Qiao Xiao, Ashwini Nangia, Shuo Yang, Xiao-Long Lu, Hai-Yan Li, Qun Shao, You He, Peter York & Ji-Wen Zhang*. In situ 3D topographic and shape analysis by synchrotron radiation X-ray microtomography for crystal form identification in polymorphic mixtures, Scientific Reports, 2016 Apr 21; 6: 24763.
[2] Tao Guo, Haiyan Li, Li Wu, Zhen Guo, Xianzhen Yin, Caifen Wang, Lixin Sun, Qun Shao, Jingkai Gu, Peter York, and Jiwen Zhang*. Prediction of Rate Constant for Supramolecular Systems with Multiconfigurations. J. Phys. Chem. A, 2016, 120 (7), pp 981–991.
[3] Xian-Zhen Yin, Li Wu, Ying Li, Tao Guo, Hai-Yan Li, Ti-Qiao Xiao, Peter York, Ashwini Nangia, Shuang-Ying Gui & Ji-Wen Zhang*. Visualization and quantification of deformation behavior of clopidogrel bisulfate polymorphs during tableting. Scientific Reports, 2016, Feb 25; 6: 21770.
[4] Li Wu, Xianzhen Yin, Zhen Guo, Yajun Tong, Jing Feng, Peter York, Tiqiao Xiao, Min Chen, Jingkai Gu, Jiwen Zhang*. Hydration induced material transfer in membranes of osmotic pump tablets measured by synchrotron radiation based FTIR. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2016, 84:132-138.
[5] Caifen Wang, Xiaobo Wang, Xiaonan Xu, Botao Liu, Xu Xu, Lixin Sun, Haiyan Li, Jiwen Zhang*. Simultaneous high-throughput determination of interaction kinetics for drugs and cyclodextrins by high performance affinity chromatography with mass spectrometry detection. Analytica Chimica Acta, 2016, 909:75-83.
[6] Zhen Guo, Xianzhen Yin, Congbiao Liu, Li Wu, Weifeng Zhu, Qun Shao, Peter York, Laurence Patterson, Jiwen Zhang*. Microstructural investigation using synchrotron radiation X-ray microtomography reveals taste-masking mechanism of acetaminophen microspheres. Int J Pharmaceut, 2016,499, 47-57.
[7] Liandi Chi, Delin Wu, Zhuo Li, Minmin Zhang, Hongchun Liu, Caifen Wang, Shuangying Gui, Meiyu Geng, Haiyan Li, and Jiwen Zhang*. Modified Release and Improved Stability of Unstable BCS II Drug by Using Cyclodextrin Complex as Carrier To Remotely Load Drug into Niosomes, Mol. Pharmaceutics, 2016, 13 (1), pp 113–124.
[8] X. Ren, C. Wang, L. Wu, H. Li, L. Chi, L. Sun, B.Wang, H. Cui, L. Angiolini, A. Bianchi, P. Caccia, S. Xing, X. Fu, J. Zhang*. Bioactivity assay of porcine relaxin based on cAMP accumulation in THP-1 cells quantified by LC-MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2015; 111:320-3.
[9] Manli Wang, Xiaolong Lu, Xianzhen Yin, Yajun Tong, Weiwei Peng, Li Wu, Haiyan Li, Yan Yang, Jingkai Gu, Tiqiao Xiao, Min Chen, Jiwen Zhang*. Synchrotron radiation-based Fourier-transform infrared spectromicroscopy for characterization of the protein/peptide distribution in single microspheres. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2015, 5(3):270–276.
[10] Chi L, Liu R, Guo T, Wang M, Liao Z, Wu L, Li H, Wu D, Zhang J*. Dramatic improvement of the solubility of pseudolaric acid B by cyclodextrin complexation: Preparation, characterization and validation. Int J Pharm, 2015, 479(2):349-356.
[11] Wang C, Ge J, Zhang J, Guo T, Chi L, He Z, Xu X, York P, Sun L, Li H. Multianalyte determination of the kinetic rate constants of drug-cyclodextrin supermolecules by high performance affinity chromatography. J Chromatogr A, 2014, 1359: 287-295.
[12] Xue Li, Haiyan Li, Qun Xiao, Liuyi Wang, Manli Wang, Xiaolong Lu, Peter York, Senlin Shi, Jiwen Zhang*. Two-way effects of surfactants on Pickering emulsions stabilized by the self-assembled microcrystals of α-cyclodextrin and oil. Physical Chemistry Chemical Physics, 2014;16(27) :14059-69.
[13] Shuo Yang, Xianzhen Yin, Caifen Wang, Haiyan Li, You He, Tiqiao Xiao, Lixin Sun, Jiasheng, Peter York, Jun He, Jiwen Zhang*. Release behaviour of single pellets and internal fine 3D structural features co-define the in vitro drug release profile of Tamsulosin sustained release capsules. AAPS J, 2014, 16(4): 860-871.
[14] Ying Li, Liuyi Wang, Li Wu, Xueju Zhang, Xue Li, Zhen Guo, Haiyan Li, Peter York, Shuangying Gui, Jiwen Zhang*. Bio-mimetic drug delivery systems designed to help the senior population reconstruct melatonin plasma profiles similar to those of the healthy younger population. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2014, 4: 60-66.
4、授权专利
[1] 张继稳，伍丽，殷宪振，郭桢，李海燕，Pharmaceutic Osmotic Pump Preparation，2015年，欧洲，EP20130847305，美国，US14436235，日本，JP2015-533178
[2] 张继稳，殷宪振，鹿晓龙，伍丽，李海燕，非均相液体沉降自动监测设备，2015.11.4, 中国, ZL 201520092003.2
[3] 张继稳, 郭桢, 殷宪振, 汪六一, 李海燕, 汪金灿. 新型笼状结构片剂及其制备方法. 2014年9月，中国，201310176199.9
[4] 张继稳，伍丽，殷宪振，郭桢，李海燕，一种药物渗透泵制剂. 2014年9月，201210393773.1
[5] 张继稳，李海燕，朱滨，孙悦，郭涛，殷宪振，一种体外模拟药物代谢动力学特征的装置及其方法. 2012年5月，CN 102097026 B
[6] 张继稳，殷宪振，李海燕，中药传统剂型与释药系统物质组释放/溶出动力学评价软件. 2010年4月，2009R11L094614，计算机软件著作权
[7] 张继稳，殷宪振，李海燕，药物释放系统药动学模拟评价软件. 2010年4月， 2010SR016892，计算机软件著作权
5、著作
[1] Xianzhen Yin, Li Wu, You He, Zhen Guo, Xiaohong Ren, Qun Shao, Jingkai Gu, Tiqiao Xiao, Peter York, Jiwen Zhang*. 3D Structural Investigation of Solid Dosage Forms, Chapter 12 in “Computational Pharmaceutics: Application of Molecular Modeling in Drug Delivery” (Editor: Dr Defang Ouyang and Dr Sean C. Smith). John Wiley & Sons Limited, 2015, 235-262.
[2] 张继稳，顾景凯，缓控释制剂药物动力学，科学出版社，2009年
[3] 蒋华良，朱维良，郭宗儒，尤启冬，唐赟，张继稳等编译，《实用药物化学（中文版，第3版）》，科学出版社，2012年
6、近年来获奖
[1] 张继稳(2/9),中药传统制剂与释药系统物质组释放/溶出动力学评价及其软件，浙江省中医药科学技术奖，二等奖（证书号：20120023），2012年，(葛卫红，张继稳，石森林，陈立兵，楼云雁，傅丹丹，凌昳，石婷婷，郭桢)