李静 职称：讲师
学历：博士
邮箱：lijing1812@ahmu.edu.cn
地址：合肥市梅山路81号，安徽医科大学，知行楼B座，230032

个人简介
科研领域
代表性论文
研究课题

2013.07-至今 安徽医科大学生命科学院，讲师
2008.09-2013.07 中国科学技术大学，博士
2003.09-2007.07 安徽大学，学士





本课题组主要运用X射线晶体衍射技术进行蛋白质结构测定，开展与重大疾病相关免疫受体蛋白的结构与功能的研究；同时利用结构生物学和生物化学的技术手段研究肿瘤免疫耐受的分子机制；开展生物大分子药物的设计与功能研究；

1.Li J, Wang C, Wu Y, Wu M, Wang L, Wang Y, Zang J. Crystal structure of Sa239 reveals the structural basis for the activation of ribokinase by monovalent cations. J Struct. Biol., 2012, 177(2): 578-82.
2.Li J^#, Li Z^#, Ruan J, Xu C, Tong Y, Pan PW, Tempel W, Crombet L, Min J, Zang J. Structural basis for specific binding of human MPP8 chromodomain to histone H3 methylated at lysine 9. PLoS One, 2011, 6(10): e25104.
3.Li J, Xue X, Ruan J, Wu M, Zhu Z, Zang J. Cloning, purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis of the tandem tudor domain of Sgf29 from Saccharomyces cerevisiae. Acta Crystallogr Sect FStruct. Biol. Cryst. Commun., 2010, 66(Pt 8): 902-4.
4. Bian C, Xu C, Ruan J, Lee K, Burke T, Tempel W, Barsyte D, Li J, Wu M, Zhou B, Fleharty B, Paulson A, Allali-Hassani A, Zhou J, Mer G, grant P, Workman J, Zang J, Min J. Sgf29 binds histone H3K4me2/3 and is required for SAGA complex recruitment and histone H3 acetylation. Embo. J., 2011, 30(14): 2829-2842.
5.李静，王学富. 肝脏靶向表达趋化因子CXCL10抑制ConA诱导的肝脏损伤.中国免疫学杂志, 2017, 33(6): 828-832.
6. 梁希，张秀红，李静. IL-17A促进肝部分切除后IL-6表达和肝脏再生. 安徽医科大学学报；2016, 51(12): 1764-1768



安徽省自然科学基金青年项目，**QC83，金黄色葡萄球菌Ess分泌系统Esx蛋白的结构与功能研究，2018/07-2020/06，主持