· 姓名：沈小鹏
· 职称：副教授
· 电话：
· 邮箱：shenxiaopeng_cn@ahnu.edu.cn

◆ 主要学习工作经历
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· 2010年中国科学技术大学生命科学专业获理学学士学位
· 2014年美国休斯顿大学生物化学专业获博士学位
· 2014年至2016年，美国休斯顿大学博士后
· 2016年至今，安徽师范大学生命科学学院工作
◆ 主要社会兼职
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· 中国细胞生物学学会会员
· 安徽省细胞学会会员
· 安徽省细胞生物学会理事
· 安徽省生物化学与分子生物学学会理事
◆ 主要研究内容
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· 国家自然科学基金项目，低氧下miR-322/-503通过调节Celf1介导的RNA降解影响心肌细胞分化的机制研究（**），2018-2020年，主持
· 安徽省自然科学基金项目，miR-322/-503/Celf1通路调控胚胎干细胞向心肌分化的下游机制研究（**QH234），2018-2020年，主持
· 安徽省留学人员创新项目择优资助计划，低氧下miR-322/-503通过调节Celf1介导的RNA降解影响心肌细胞分化的机制研究（2019LCX003），2019年至今，主持
· 安徽省平台引进高层次人才奖补，miR-322/-503在骨骼肌发育中的调控机制研究（皖教秘人【2017】259号），2018年至今，主持
· 安徽省教育厅高校自然科学研究项目重点项目，miR-322/-503通过调控Celf1影响I型强直性肌营养不良症中骨骼肌细胞发育和状态的机制研究（KJ2017A319），2017-2018年，主持
◆ 主要研究成果
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1、代表性论文：
· Shen, X. *^#, Xu, F.^#, Li, M., Wu, S., Zhang, J., Wang, A., Xu, L., Liu, Y., Zhu, G. * (2020). “miR-322/-503 rescues myoblast defects in myotonic dystrophy type 1 cell model by targeting CUG repeats.”Cell Death Dis11,891 (2020).
· Shen, X. *^#, Wu, S.^#, Zhang, J., Li, M., Xu, F., Wang, A., Lei, Y., Zhu, G. * (2020). “Wild?type IDH1 affects cell migration by modulating the PI3K/AKT/mTOR pathway in primary glioblastoma cells.” Mol Med Rep. 2020 Sep;22(3): 1949-1957.
· Shen, X.*^#, Bao, W.^#, Yu, W., Liang, R., Nguyen, B., Liu, Y. * (2017). “An improved method with high sensitivity and low background in detecting low beta-galactosidase expression in mouse embryos.” PLoS One 2017;12(5):e**.
· Shen, X., Soibam, B., Benham, A., Xu, X., Chopra, M., Peng, X., Yu, W., Bao, W., Liang, R., Azares, A.R., Liu, P., Guanaratne, P., Mercola, M., Cooney, A., Schwartz, R.J., and Liu, Y. * (2016). “The miR-322/503 cluster is expressed in the earliest cardiac progenitor cells and drives cardiomyocyte specification.” Proc Natl Acad Sci U S A 113(34): 9551-9556.
· Peng, X., Shen, X., Chen, X., Liang, R., Azares, A.R., and Liu, Y. * (2015). Celf1 regulates cell cycle and is partially responsible for defective myoblast differentiation in myotonic dystrophy RNA toxicity. Biochim Biophys Acta 1852, 1490-1497.
2、专利：
· Therapeutic Mirnas For Treating Heart and Skeletal Muscle Diseases，美国专利授权号US 9,439,924 B2